> APPEL A CANDIDATURES pour le recrutement d'un Gestionnaire de Recherche PREGUI
Domaine : | GESTION - COMPTABILITÉ - RH |
Lieu d'affectation : | Guinée |
(Guinea Research Program - GRP)
APPEL A CANDIDATURES
Gestionnaire de Recherche PREGUI
Le "Partenariat pour la Recherche Clinique en " (PREGUI) est un partenariat de collaboration entre le Ministère de la Santé et de Guinée et l'Institut National des Allergies et des Maladies Infectieuses des Instituts Nationaux de la Santé des Etats-Unis.
Ce partenariat de
collaboration vise Ã
- Faciliter
le développement d'un programme coordonné de recherche clinique en Guinée
- Améliorer
les programmes de recherche clinique existants et faciliter leur
croissance et leur durabilité
- Stimuler
la recherche clinique en Afrique de l'Ouest en s'appuyant sur les normes
et principes internationaux
- Développer un excellent environnement de recherche qui favorisera les collaborations et attirera des chercheurs du monde entier.
Le gestionnaire de recherche assiste directement le Directeur de PREGUI dans la gestion et la supervision des programmes PREGUI. Il est prévu que le Gestionnaire de Recherche consacre environ 40 heures par semaine (5 jours par semaine ou 100 % de son temps plein) à ce poste. Le poste sera basé au Centre de Recherche et de Formation de Maferinyah, en Guinée.
Principales responsabilités :
Responsabilités scientifiques et
techniques
- Coordonner la planification et la gestion de
la recherche en collaboration avec le Directeur de PREGUI.
- Veiller à la bonne mise en œuvre des projets
de recherche conformément aux autorisations éthiques applicables.
- Réaliser des évaluations de faisabilité des
sites, en étroite collaboration avec le Gestionnaire du Programme et le
Directeur de PREGUI.
- Assister le Directeur dans le lancement, la
mise en Å“uvre, le suivi et les visites de supervision sur le terrain avec
toutes les parties prenantes de PREGUI.
- Collaborer étroitement avec les chercheurs
principaux, les coordinateurs d'étude et les équipes de contrôle de la
recherche clinique pour une bonne gestion de la mise en Å“uvre du
protocole.
- Superviser le travail du personnel clinique
et collaborer avec les chercheurs locaux et internationaux pour s'assurer
que tous les membres de l'équipe de recherche respectent les règles,
réglementations et procédures applicables aux projets de recherche
clinique et aux politiques gouvernementales.
- Faciliter la collaboration entre les
coordinateurs de l'étude afin de s'assurer que les dossiers principaux de
l'essai, les dossiers d'activité de l'étude, les formulaires de rapport de
cas, les essais sur les événements indésirables, les
approbations/correspondances du comité d'examen institutionnel, les
rapports d'assurance de la qualité/de suivi et les autres documents
relatifs à l'étude ou à la réglementation sont conformes aux
réglementations locales et internationales en vigueur.
- Examiner les protocoles d'étude proposés afin
d'évaluer les facteurs requis, tels que les processus de collecte
d'échantillons, les circuits de recherche clinique, la collecte et la
gestion de données et les risques potentiels, en étroite collaboration
avec les responsables de l'étude.
- Identifier les problèmes liés au protocole,
informer le Directeur des problèmes existants et à venir, et contribuer
aux efforts de résolution et aux révisions.
- Orienter et soutenir les coordinateurs
d'étude dans la préparation de la documentation relative à l'étude, telle
que les feuilles de route du protocole, les manuels de procédure, les
rapports sur les effets indésirables, les documents du conseil d'examen
institutionnel et les rapports d'avancement pour une mise en Å“uvre
correcte du protocole.
- Suivre les statuts d'inscription des sujets
de l'étude et documenter les données relatives au retrait des participants,
telles que les causes d'abandon, en collaboration avec les chercheurs.
- Travailler à l'élaboration
d'activités/processus internes d'assurance et de contrôle de la qualité du
site concernant les données relatives à la sécurité des sujets, en collaboration
avec les coordinateurs de l'étude.
- Participer à la formation du personnel sur
les processus liés à la recherche clinique et aux projets de recherche.
- Coordonner et mettre en Å“uvre des formations
sur les bonnes pratiques cliniques et la protection des sujets humains.
- Planifier et mener des sessions de formation
- Élaborer des communications scientifiques : présentations, résumés, affiches, manuscrits, etc.
Communication
- Participer activement à l'assistance de
l'équipe dirigeante de l'organisation en faisant preuve d'un travail
d'équipe et d'une communication efficace entre les membres du comité, la
direction générale et le personnel administratif.
- Servir de point focal pour tous les
programmes liés à la recherche clinique au sein du PREGUI.
- Identifier les facteurs de risque, proposer
des solutions et mettre en œuvre les mesures correctives proposées, en
fonction du poste.
- Assumer activement la responsabilité de la
mise en Å“uvre et de la gestion des programmes de recherche clinique.
- Rencontrer régulièrement le personnel et la
direction afin de faciliter la collaboration, la communication et
l'exécution des activités de recherche clinique.
- Entretenir de bonnes relations de travail et des accords de collaboration avec des groupes communautaires, des sponsors, des chercheurs et d'autres organisations, afin de contribuer à la réalisation des objectifs du centre sous l'autorité du Directeur de PREGUI.
Autres responsabilités
- Effectuer d'autres tâches qui lui sont confiées
Formation et experience
- Master en santé publique ou dans un domaine
connexe
- 5 ans d'expérience au moins dans le domaine
de la recherche clinique
- Bonne expérience de la gestion d'études cliniques/essais, en collaboration avec une ou plusieurs équipes multifonctionnelles.
Connaissances, compétences et aptitudes
• Excellente connaissance des bonnes pratiques
cliniques (BPC)
• Posséder une mentalité orientée vers les objectifs
• Capable de travailler dans un environnement
collaboratif, de proposer des idées à la direction, de travailler pour atteindre
les buts et objectifs fixés dans les domaines de la recherche clinique.
• Posséder de solides compétences en matière de
gestion et d'organisation, et être capable de hiérarchiser plusieurs
tâches/projets de recherche scientifique.
• Excellentes aptitudes à la communication écrite et
orale.
• La maîtrise de l'anglais est requise.
• La capacité à communiquer dans une ou plusieurs
langues locales guinéennes (Malinké, Pular, Susu, Kissi, Kpelle, Loma ou autre)
est préférable.
• Connaissance des logiciels Microsoft (notamment
Word/PowerPoint/Excel).
• Capacité à préparer des présentations et des
rapports écrits de haut niveau.
• Capacité à prendre des décisions techniques et procédurales judicieuses.
Soumission de Candidature :
- Les dossiers de candidature sont ȧ transmettre par voie électronique
au plus tard le Jeudi 15 Juin 2023
par courriel ȧ l’adresse suivante : guineahr@tmg-guinea.com
- Les dossiers de candidature devront comprendre une lettre de motivation, le CV et copie des diplômes.
Domaines d'Activité
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813 Avis
AUDIT & CONSULTANCE
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TRANSPORT - LOGISTIQUE
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208 Avis
NTIC & Informatique
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GESTION DE PROJETS
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